492. Facoltà di Odontoiatria di Piracicaba studio dei geni coinvolti nelle malformazioni dei denti

Denti non sono nati, e colorazione dello smalto dentale con caratteristiche irregolari sono alcuni problemi che possono verificarsi durante la formazione dei denti. Studiarle così ampia era l'obiettivo del Progetto Tematico difetti nella formazione del dente, che è stata sostenuta da Fapesp ed è stato coordinato da Roberto Sérgio Peres Line, Dipartimento di Morfologia, Facoltà di Odontoiatria di Piracicaba, Università Statale di Campinas (FOP- UNICAMP) a Piracicaba (SP), Brasile.
Uno degli oggetti di studio era l'effetto del fluoro sulla comparsa di macchie sullo smalto dei denti. Considerata una malformazione lieve, questo problema si verifica durante la formazione di matrice organica e calcificazione del dente e interessa principalmente il tuo smalto. Anche se è fondamentalmente composto di minerali, lo smalto inizia a formarsi da una matrice proteica, e in questa fase il dente è già soffrendo l'azione del fluoro.
Abbiamo sviluppato un metodo che utilizza la microscopia a luce polarizzata e permette di studiare lo stato di aggregazione delle proteine ​​dello smalto dei denti, ha detto il Fapesp Agenzia Line. Si sapeva che il fluoruro colpisce lo smalto dei denti, ma la squadra FOP ha mostrato come questo avviene. Abbiamo dimostrato che il fluoro distrugge la matrice proteica dello smalto durante la sua formazione, ha detto. Questa parte della ricerca di dottorato composto da Alexandre Ribeiro do Espírito Santo, che ha studiato gli effetti di alterazioni genetiche sulla matrice organica dello smalto dei denti e aveva borsa di studio Fapesp.
Un altro cambiamento si trovano in smalto dentale analizzati nel progetto è stato amelogenesi imperfetta, un problema causato da mutazioni in diversi geni correlati alla formazione di questa parte del dente. Questa anomalia può manifestarsi in modi diversi, ad esempio, uno smalto duro, sottile e pieno di irregolarità.
Nella forma più comune della malattia, lo smalto viene fornito con una consistenza morbida, e ad essere indossato da masticare, e scompare alla fine di esporre la dentina, la parte interna del dente. Così, la malattia ha anche conseguenze funzionali ed estetiche, perché dopo l'usura può essere lasciato solo un piccolo pezzo del dente, ha detto linea.
Questa parte dell'indagine è stata condotta in collaborazione con Prajna Patel, Istituto di Medicina Genetica presso l'Università di Southern California (USC), negli Stati Uniti. Le squadre brasiliane e Nord America mappato un gene relativi alla amelogenesi imperfetta. L'indagine genetica ha partecipato anche il National Institutes of Health (NIH, il suo acronimo in inglese). In questa fase, abbiamo studiato le famiglie che hanno persone con la malattia per identificare geni legati alla sua presenza.
Nessuno dei casi testati correlati con amelogenesi imperfetta. Anche così, i risultati sono importanti perché abbiamo analizzato tutti i geni legati alla formazione dello smalto e ora sappiamo che da soli non sono responsabili della malattia, indicando che altri geni sono coinvolti, ha detto linea. L'analisi dei geni coinvolti nella amelogenesi imperfetta è stato il tema della tesi di dottorato di Maria Cristina Leme Godoy dos Santos, che ha sviluppato il suo lavoro con Grant da Fapesp.
Il team ha anche esaminato l'assenza del processo di formazione del dente chiamata agenesia dentale, che è più frequente tra gli incisivi laterali superiori e terzi molari conosciuti come denti del giudizio. Nei casi più gravi, alcuni denti si formano, causando seri problemi masticazione e parlare, e quelli legati all'estetica.
Per studiare questa malattia, il team di FOP analizzato i polimorfismi del gene chiamato PAX9 e ottenuto alcuni dei quali riguardano agenesia dei denti molari, particolarmente denti del giudizio. Il PAX9 è stato al centro di ricerche di Carolina Vieira de Almeida, Cristiano Pereira Borges Saito e Liza Ramenzoni Lima con sovvenzioni dal Fapesp. Il lavoro richiesto la raccolta di DNA da pazienti che frequentano la clinica che soffrono di FOP agenesia. Con questo, i ricercatori sono stati in grado di confrontare le regioni di DNA con quello di persone sane e, quindi, possibile identificare le parti coinvolte con la malattia.
Iniziato nel 2005, l'opera fu terminata nel maggio 2010, avendo prodotto documenti importanti come il locus Nuova autosomica dominante amelogeneis imperfetta sul cromosoma 8q24.3, pubblicato sulla rivista Human Genetics nel 2006 e identifica il cromosoma 8 come un luogo nuovo di amelogenesi imperfetta.
Un altro lavoro realizzato nello stesso progetto è stato accettato di recente dal Biochimica rivista Cell e funzione, e sarà pubblicato entro la fine dell'anno, secondo Line. Il gruppo di FOP si propone di ulteriori studi nelle regioni del PAX9 identificati che avevano più probabilità di essere collegata a problemi dentali. Questo è l'obiettivo dello studio di Mariana Martins Ribeiro e Luciana Souto Mofatto - la prima borsa di studio di formazione tecnica da Fapesp e, dall'altro, Postdoctoral.
La formazione delle risorse umane è stato un risultato importante del progetto, secondo Line. Gli studenti che hanno lavorato su questo tema sono ora docenti presso l'Università Federale del Paranà, Università Federale di Bahia e Amazonas State University, ha detto. Linea inoltre consigliamo di aggiornare l'infrastruttura di ricerca una conseguenza importante del tema. L'acquisto di un congelatore che raggiunge - 70 ° C e un luminometro [per la misurazione della luminescenza] e l'assemblaggio di una camera di coltura cellulare, che saranno utilizzati da altre aree della Unicamp, sono importanti contributi che hanno permesso l'appoggio di Fapesp fattibile, ha detto.

O Repórter